Atravesó distintos obstáculos que relató con fortaleza

La maternidad es vivida intensamente por las mujeres que abrazan a sus hijos desde el amor más puro y auténtico. Tener la posibilidad de sentir la experiencia valiosa, hace a su evolución personal. Es así que esta posibilidad se abrió especialmente en la vida de Paulina Beatriz Terceros, una joven que compartió su historia con matices reveladores y colmados de aprendizajes a los que en el presente, le otorga un gran valor. Once años atrás nació Luana Josefina Velásquez, su hija que ilumina a la familia con su luz tan especial e ingeniosa. "Tuve un embarazo dentro de todo lindo, el parto fue bueno. Mi niña queda con discapacidad cuando a las dos o tres semanas de nacida, le ingresa a su cuerpo una bacteria denominada staphylococcus aureus resistente a la meticilina -Sarm- que le provocó una meningitis en la parte izquierda, luego la derecha del cerebro", reveló esta madre sobre el diagnóstico de su pequeña en aquél momento.

Para tratar este cuadro, se realizó el traslado desde la clínica "Nuestra Señora del Rosario" hasta el hospital Materno Infantil, lugar donde ella comenzó a tener episodios de epilepsia. Cada instante para la niña era importante y ante el descubrimiento de que la cabeza comenzó a engrandecer, se le practicó una cirugía donde le extirparon abscesos cerebrales provocados por meningitis, que a su vez surgió por la bacteria intrahospitalaria Sarm. "Esta bacteria se le estaba comiendo el cerebro a mi hija, al tocarle ese absceso le deja como consecuencia la parálisis cerebral y con epilepsia. Luana movía solamente los ojos", recordó Terceros.

El proceso más difícil para esta madre fue atravesar los primeros instantes de la condición en su hija. Sobre todo la aceptación y el asimilar el diagnóstico. Los médicos le explicaron que le quedaba poco tiempo de vida y que sólo Dios la podría salvar. Entonces a través de contactos, las oraciones se multiplicaron por su rehabilitación y mejoría en la salud. "Como una mamá que estudió la situación, para mí fue todo nuevo porque había sido mamá a los 21 años y no entendía muchas cosas.

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Pienso que muchas mamás no aceptan ser mamás hasta que les llega un click en la vida como a mí, que me costó aceptarlo. Yo cuando tuve mi separación y me fui a vivir con mis hijas, fue cuando supe ser mamá. Me pasó que cuando lo pude aceptar, entonces asimilé y hoy puedo decir que doy mi vida por mis hijas", expresó. "El primer mes estuvo en la incubadora, no cualquiera nace sabiendo ser mamá", reveló. Junto al cuidado incondicional de un alma maternal dedicada, se sumó el apoyo interdisciplinario y de contención de Cedin en el desarrollo de su primera infancia, desde su nacimiento hasta sus cinco años de edad. "Ella empieza a adquirir movimientos primero en las manos, luego en las piernas. Una tiene esa ilusión de que ella va a volver a caminar, pero no sabemos si eso va a ser así o no", destacó.

Appace fue un pilar que colaboró con la rehabilitación de la pequeña y lo hace hasta el día de hoy. De esta manera, Luana fue recuperándose a medida que fue controlando su enfermedad y la epilepsia. "La convulsión es la primera etapa, cuando está diagnosticada como tal después llega la epilepsia y al día de hoy que pasaron once años, logró superar esta prueba", contó Terceros.

La pequeña brilla con su inteligencia con sus ocurrencias y travesuras, ya que lucha por salir adelante con una gran voluntad. A través de un crecimiento en todo sentido, refuerzan día a día su vínculo para superar la enfermedad. Y, por medio de la estimulación de Appace, mejora su aprendizaje constantemente, mediante terapias interdisciplinarias.

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Como toda niña, la música y los juguetes con luces y sonidos son los que le llaman la atención, para quien la estimulación es el baile porque es lo que le da más vida. "La travesura más grande que tuvo fue la de agarrar el mantel y sin que nos demos cuenta, estirarlo fuerte tirando una licuadora", reveló Terceros compartiendo además que Luana tiene una hermanita melliza que la cuida.

La reflexión como una mamá abocada a la crianza de sus pequeñas abraza con orgullo su lucha por salir de toda dificultad afirmada en el amor familiar, asegurando que después de cada tormenta siempre sale el sol. "Pienso que los niños con discapacidad, son ángeles que están con nosotros y que sólo la fe, la fuerza y ser positivo atrae lo positivo", finalizó.

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